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Commercialiser une drogue nouvelle au Canada : préparer la présentation réglementaire du promoteur

Commercialiser une drogue nouvelle au Canada : préparer la présentation réglementaire du promoteur

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Dernière révision30 août 2026
Prochaine vérificationSelon le cycle éditorial
Type de contenuGuide informatif
Décision importanteConfirmer à la source

Les règles, tarifs, programmes et données peuvent changer. La section « Sources et limites » précise le fondement de cette page.

À vérifier

Un essai clinique autorisé ou une licence d’établissement ne constitue pas une autorisation de mise en marché du produit.

Vérifier la bonne démarche

Confirmez avec l’équipe réglementaire si le produit exige une présentation de drogue nouvelle, une présentation abrégée ou une autre voie.

Préparer le dossier

Réunissez qualité, fabrication, données non cliniques et cliniques, monographie, étiquettes et renseignements administratifs propres au dossier.

Déposer la demande

Utilisez les formulaires et formats électroniques courants; demandez une rencontre préalable lorsque la voie ou les données soulèvent une difficulté.

Assurer le suivi

Répondez aux demandes d’examen et vérifiez les autorisations effectivement délivrées avant la vente; organisez ensuite les obligations de suivi.

Procédure officielle

Exigences et renseignements complémentaires

English version →

Sources et limites

Sources officielles consultées le 30 août 2026. Guide d’orientation : confirmer les règles, pièces, délais et conditions actuels auprès de l’organisme compétent.

Une source devenue inaccessible, une règle différente dans votre municipalité ou une donnée dépassée peut être signalée avec le bouton « Signaler une erreur ».

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